Mi az a Clenbuterol?

(Klenbuterol - A kémiai analízis)

Clenbuterol Kémiai Struktúra Review

Ebben a részben áttekintjük a clenbuterol szteroid kémiai szerkezetét hogy teljes mértékben megértse működését mielőtt megvitatták, honnan származik, milyen gyakran alkalmazzák az orvosi gyakorlatban, és milyen emberek általában alkalmazzák. Bár gyakran csak zsírégetőként van címkézve, a clenbuterol hivatalosan a „Szimpatikus” vegyületcsalád.

Ezek a kábítószer-típusok kapják nevüket a közvetlen hatásuk miatt szimpatikus idegrendszer, ezért nevük a szimpatikus szóból származik.

Annak megállapítása érdekében, hogy a szimpatomimetikus anyag hogyan működhet, először is fontos megérteni, hogy az SNS szerepe (szimpatikus idegrendszer) a szervezetben van-e. Ennek legegyszerűbb módja, hogy először ellenőrizze a "szimpatikus" szó meghatározását; a jelen esetben a leginkább alkalmazható fordítás az, hogy azt jelenti, hogy "jóváhagyást vagy egy ötletet vagy cselekvést támogat."

Clenbuterol ciklus az emberi szervezetben

Tehát, amikor a CNS (központi idegrendszer) diktálja a bázis érzelmeket vagy válaszokat valamire, az SNS ezután reagál a válasz (vagy "együttérzés") szerint, és segít a megnyilvánuló "várt" testi tünetek megjelenítésében.

Például ha egy vadon élő fekete medvével találkozol, akkor a központi idegrendszernek ezt a forgatókönyvet azonnal érzelmi szinten veszélyeztetné, ami az SNS-hez vezetne, ami a veszélyhez társuló fizikai tüneteket jelezné, vagyis emelkedett pulzusszám és emelkedett adrenalin / izzadás.

Valójában ezek az utóbbi válaszok, hogy az SNS némileg "szakember" - felelős a teljes tevékenységért és kölcsönhatásért „Termogén” a rendszeren belüli válaszok, azaz a tevékenység gyorsulása és a belső aktivitás-gyorsuló hormonok / enzimek felszabadulása.

Ez a gyorsított aktivitás számos pozitív előnnyel járhat, beleértve a fokozott vérkeringést, a fokozott energiát / fókuszt és a fokozott metabolizmust.

Hogy ez a gyorsított aktivitás megtörténik, kölcsönhatásba lépünk a szervezetben lévő receptorok sorával, amelyek az alfa és béta-receptorok. Ezek a receptorok maguk is egy "adrenoreceptorait. "

Ahogy a név is utalhat, ezek a speciális receptor típusok szorosan kötődnek a adrenalin, amelynek összetevőit az SNS kezeli egy "küzdj vagy menekülj"Válaszmechanizmus (amint azt a SNS a CNS-vel való" együttérzéssel "kapcsolatban korábban tárgyalta).

Az alfa- és béta-adrenoceptor alkategóriákon belül valójában 9 különböző receptorok vannak az egyes csoportokban. Például az alfa-receptor-csoport rendelkezik egy alfa-1 receptorral, egy alfa-2 receptorral és egy alfa-3 receptorral stb. Míg a béta-csoport béta-1-receptor, béta-2-receptor és béta-3-receptor stb.

Ezek az egyénileg számozott receptorok felelősek a szervezeten belüli enyhén eltérő válaszokért az adrenalin alkalmazásával kapcsolatban, és mellékvese-válaszhoz vezetnek.

Összességében az alfa-csoport felelős a "izgatottság" jellegű fizikai válaszok kialakulásáért, beleértve, de nem kizárólagosan az érösszehúzódást (a vasodilatáció ellentétes, míg a légutak és az erek "nyitottak") és mozgékonyság (míg a szervezet képes spontán és azonnali hatásra) a GI-traktuson belül.

A béta csoport felelős a "fenntartott" jellegű (legalábbis pihenési szempontból) fizikai válaszok megnyilvánulásáért, beleértve az értágulást (amint korábban említettük), a mozgásterület a GI-traktusban és a simaizom relaxáció. Továbbá fokozott anabolizmust (többet később) és fokozott szív kimeneteket / lipolízist eredményezhet.

Hogy ezek a csoportok hogyan érik el a végeredményüket az interakciójukon keresztül katekolaminok. Egyszerűen fogalmazva, ez a csoport "adalékanyagként" szolgál a mellékvese reakciókért. Ez az alfa- és béta-receptorok természete, amelyek diktálják hogyan használják ezt az "üzemanyagot".