Mi az a Clenbuterol?

(Klenbuterol - kémiai elemzés)

Clenbuterol Kémiai Struktúra Review

Ebben a részben áttekintjük a kémiai szerkezetét Clenbuterol szteroid hogy teljes mértékben megértse működését Mielőtt megvitatná, honnan származik, hogyan alkalmazzák gyakran az orvosi gyakorlatban, és milyen emberek használják jellemzően. Bár gyakran csak zsírégetőnek nevezik, Clenbuterol hivatalosan a „Szimpatikus” vegyületcsalád.

Ezek a kábítószer-típusok kapják nevüket a közvetlen hatásuk miatt szimpatikus idegrendszer, ezért nevük a szimpatikus szóból származik.

Annak megállapítása érdekében, hogy a szimpatomimetikus anyag hogyan működhet, először is fontos megérteni, hogy az SNS szerepe (szimpatikus idegrendszer) a szervezetben van-e. Ennek legegyszerűbb módja, hogy először ellenőrizze a "szimpatikus" szó meghatározását; a jelen esetben a leginkább alkalmazható fordítás az, hogy azt jelenti, hogy "jóváhagyást vagy egy ötletet vagy cselekvést támogat."

Clenbuterol ciklus az emberi szervezetben

Tehát, amikor a CNS (központi idegrendszer) diktálja a bázis érzelmeket vagy válaszokat valamire, az SNS ezután reagál a válasz (vagy "együttérzés") szerint, és segít a megnyilvánuló "várt" testi tünetek megjelenítésében.

Például ha egy vadon élő fekete medvével találkozol, akkor a központi idegrendszernek ezt a forgatókönyvet azonnal érzelmi szinten veszélyeztetné, ami az SNS-hez vezetne, ami a veszélyhez társuló fizikai tüneteket jelezné, vagyis emelkedett pulzusszám és emelkedett adrenalin / izzadás.

Ezeknek az utóbbi válaszoknak tulajdonképpen az SNS kissé „szakember” - felelős az összes tevékenységért és interakcióért, „Termogén” a rendszeren belüli válaszok, azaz a tevékenység gyorsulása és a belső aktivitás-gyorsuló hormonok / enzimek felszabadulása.

Ez a gyorsított aktivitás számos pozitív előnnyel járhat, beleértve a fokozott vérkeringést, a fokozott energiát / fókuszt és a fokozott metabolizmust.

Hogy ez a gyorsított aktivitás megtörténik, kölcsönhatásba lépünk a szervezetben lévő receptorok sorával, amelyek az alfa és béta-receptorok. Ezek a receptorok maguk is egy "adrenoreceptorait. "

Ahogy a név is utalhat, ezek a speciális receptor típusok szorosan kötődnek a adrenalin, amelynek összetevőit az SNS kezeli egy "küzdj vagy menekülj"Válaszmechanizmus (amint azt a SNS a CNS-vel való" együttérzéssel "kapcsolatban korábban tárgyalta).

Az alfa- és béta-adrenoceptor alkategóriákon belül valójában 9 különböző receptorok vannak az egyes csoportokban. Például az alfa-receptor-csoport rendelkezik egy alfa-1 receptorral, egy alfa-2 receptorral és egy alfa-3 receptorral stb. Míg a béta-csoport béta-1-receptor, béta-2-receptor és béta-3-receptor stb.

Ezek az egyénileg számozott receptorok felelősek a szervezeten belüli enyhén eltérő válaszokért az adrenalin alkalmazásával kapcsolatban, és mellékvese-válaszhoz vezetnek.

Összességében az alfa-csoport felelős a "izgatottság" jellegű fizikai válaszok kialakulásáért, beleértve, de nem kizárólagosan az érösszehúzódást (a vasodilatáció ellentétes, míg a légutak és az erek "nyitottak") és mozgékonyság (míg a szervezet képes spontán és azonnali hatásra) a GI-traktuson belül.

A béta csoport felelős a "fenntartott" jellegű (legalábbis pihenési szempontból) fizikai válaszok megnyilvánulásáért, beleértve az értágulást (amint korábban említettük), a mozgásterület a GI-traktusban és a simaizom relaxáció. Továbbá fokozott anabolizmust (többet később) és fokozott szív kimeneteket / lipolízist eredményezhet.

Hogy ezek a csoportok hogyan érik el a végeredményüket az interakciójukon keresztül katekolaminok. Egyszerűen fogalmazva, ez a csoport "adalékanyagként" szolgál a mellékvese reakciókért. Ez az alfa- és béta-receptorok természete, amelyek diktálják hogyan használják ezt az "üzemanyagot".